Dossier Covid19

Dr. Peter Kotlár (14/3/2025) -> English version Substack

Le Dr. Kotlár est commissaire gouvernemental et député Slovaque

Procès verbal

J'ai pris l'engagement auprès du gouvernement d'effectuer une analyse des lots de conservation des vaccins utilisés pour la population slovaque contre le COVID-19 avant le 31 mars 2025, et je tiens donc mon engagement. Je présenterai la procédure, les progrès et les résultats dans leur intégralité au gouvernement. Je suis prêt à respecter le délai du 31.3.2025 conformément à la mission. En raison de la gravité des résultats préliminaires et du soupçon d'obstruction, je mettrai en œuvre et présenterai ces analyses,

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J'ai décidé, principalement pour des raisons de sécurité, de publier ce communiqué de presse. Dans l'intérêt de la protection de la santé de la population slovaque, je demande publiquement au procureur général Maroš Žilinka de prendre des mesures immédiates dans cette affaire. Je lui demande que ces informations fassent l'objet d'une enquête approfondie dans les plus brefs délais et que l'on veille à ce que les éléments de l'État ne soient pas impliqués dans l'enquête,

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qui sont responsables de la minimisation et de la dissimulation de faits objectifs. Je suis également disposé à expliquer toute la question au président et je lui demande publiquement de cesser de déshumaniser le travail du co-gouverneur, de cesser de parler de nano-puces et de ne pas commenter un sujet qu'il ne comprend pas. Ma tâche première est de faire respecter la Constitution et, en tant que médecin, j'ai le devoir et le droit de protéger la santé des citoyens slovaques.

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Hier, j'ai également informé par lettre le secrétaire à la santé et aux services sociaux des États-Unis, M. Robert Kennedy Jr, qui a confirmé la réception. En outre, le directeur du Federal Bureau of Investigation, Cash Petel, et Pamela Bondi, la secrétaire américaine à la justice, ont également été informés. En outre, un certain nombre de ministères de la santé de certains États et des représentants de la communauté scientifique mondiale ont mis en garde contre des risques similaires ou les ont au moins anticipés.

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Je dois confirmer que beaucoup attendent mon rapport officiel pour que les États individuels se penchent sur la réalisation de leurs propres analyses. 34 lots de Pfizer et Moderna ont été analysés jusqu'à présent, qui ont été stockés selon la chaîne du froid correcte et uniquement ceux qui ont été utilisés pour la population slovaque au moment de l'épidémie de COVID-19. Aujourd'hui, je vais vous présenter le résultat le plus pertinent de l'analyse.

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Mon hypothèse selon laquelle une petite quantité d'ADN était présente dans les vaccins en tant que contamination survenue au cours du processus de fabrication n'a pas été confirmée. Je m'en excuse. En ce qui concerne la garantie du contenu, Moderna et Pfizer déclarent tous deux que seul l'ARNm et d'autres composants sont présents. Cela serait relativement acceptable s'il n'avait pas déjà été prouvé de manière concluante que le produit des vaccins à ARNm est toxique,

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la protéine S cardiotoxique, dont j'ai soumis les voies d'action pathologiques au gouvernement sous la forme d'un document de preuve de 150 pages. Je préparerai également un communiqué de presse pour informer M. Palkovic, le chef de l'Autorité de surveillance des soins de santé, de la manière dont les méthodes immunohistochimiques permettront de distinguer la présence de la protéine S, synthétisée par le programme ARNm du vaccin, de la protéine de la nucléocapside du virus SRAS-CoV-2, et de déterminer ainsi la cause première du décès. Résultat de l'analyse.

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Cher public et chère communauté scientifique, les résultats de toutes les analyses de tous les lots ont prouvé qu'il y a une quantité extrêmement élevée d'ADN dans chaque ampoule, un vecteur qui code pour la synthèse de la protéine S, voire d'autres protéines. L'ADN est donc présent en quantité presque égale à celle de l'ARNm. Dans trois cas, la teneur en ADN est même supérieure à celle de l'ARNm.

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On ne peut même plus parler d'ARNm de vaccin. Ce code génétique pour la synthèse de la protéine S, cette information stockée dans l'ADN, est stable par rapport à l'ARNm, il peut s'intégrer dans l'ADN nucléaire humain et, par conséquent, un tel organisme humain devient, je n'ai pas peur de le dire officiellement, un organisme génétiquement modifié. Un organisme génétiquement modifié est un organisme dont le matériel génétique a été délibérément modifié.

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C'est ce que l'on fait sur le maïs, par exemple, et cela fait l'objet de recherches en médecine. Il ne s'agit donc pas d'une quelconque contamination des vaccins, mais de la création délibérée de grandes quantités de matériel génétique capable de transfecter transitoirement l'ADN nucléaire humain, et cette transfection peut devenir stable et permanente. Cette transfection peut, avec une probabilité suffisamment élevée, influencer l'activité des gènes suppresseurs de tumeurs et donner lieu à un cancer.

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Dans les cellules qui ne se divisent pas, comme les cellules nerveuses et du myocarde, cette programmation entraîne la transfection de l'appareil de protéosynthèse et de l'anatomie de la cellule. Il est possible que cet ADN contienne d'autres commandes, ce qui est supposé par les résultats de l'analyse, mais dont la présence doit être démontrée, mais je pense que cela sera mis en œuvre par d'autres États dans leur juridiction.

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Il s'agit donc d'un mélange ARNm-ADN ou, dans certains cas, d'un mélange ADN-ARNm. La menace est la transfection stable, l'incorporation dans l'ADN humain avec une expression soutenue du transgène, le développement d'un cancer ou la mort cellulaire par saturation de l'appareil protéosynthétique de la cellule. Pour le dire en termes humains, c'est très mai. Moderna et Pfizer ont transformé les vaccinés en organismes génétiquement modifiés,

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Ils ont traité les humains comme du maïs à leur insu. Une telle teneur en ADN est absolument scandaleuse et l'utilisation de ces produits dans notre population devrait être immédiatement interdite. Ces constatations sont si graves que le procureur général devrait prendre des mesures immédiates, la communauté scientifique devrait être en état d'alerte et tous les promoteurs de vaccins devraient cesser leurs activités. Modestement,

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mais publiquement, nous sommes l'un des rares pays au monde, si ce n'est le seul, à avoir mené de telles analyses et même à les publier. Faisons quelque chose de grand et comptons parmi les exemples. Ces éléments du contenu des vaccins non garantis par les firmes pourraient être utilisés à bon escient dans les procès contre les firmes pharmaceutiques, mais aussi servir au SAO et à d'autres instances de l'Etat pour

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Nous avons commandé une petite voiture de tourisme et ils nous ont fourni un grand char de combat. Les autres composants des vaccins, bien qu'essentiels, sont mineurs. Ils feront partie du rapport officiel remis au gouvernement. L'entière responsabilité de la dissémination de ce contenu toxique dans l'organisme humain, et en particulier dans l'organisme humain, est assumée par le gouvernement.

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Shukl, qui n'a même pas pris la peine d'effectuer les analyses de sécurité qu'on lui avait confiées parce qu'il s'est docilement appuyé sur les aboiements de l'EMA (Agence européenne du médicament), tout comme l'ivrogne Sheliga s'est appuyé sur le mur de la Taverne pendant le confinement, alors que nous étions tous enfermés chez nous. Je n'ai absolument aucune confiance dans les structures de cet État qui sont responsables de ce scandale. Je n'arrive pas à l'imaginer,

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que les responsables reconnaissent leur erreur et fassent tout pour discréditer ces résultats. C'est pourquoi j'ai également pris un certain nombre de précautions. Il s'agit d'un méga scandale absolu et SR a été la première à le dénoncer officiellement au niveau du gouvernement plénipotentiaire. Les gens, dont beaucoup de patients aujourd'hui, ont le droit de savoir pourquoi on leur a administré une thérapie génique,

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pour forcer le corps à produire une toxine. Ils ont le droit de demander réparation si tel est le résultat de l'analyse. Les Slovaques, nous ne sommes pas du maïs. Je me demande si les consentements éclairés mentionnent que le patient va subir une thérapie génique expérimentale. Je ne sais même pas si je dois vous remercier pour votre attention, car tous les médias ont le devoir d'informer le public sur des résultats aussi graves. Je crois,

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que cela suffit à déclencher une analyse plus approfondie de la compétence des États informés, c'est un scandale absolu qui bafoue les connaissances scientifiques et les droits de l'homme. L'intégrité du patrimoine génétique slovaque a été compromise. Je vous remercie de votre attention.